Trump o numește pe Dr. Heidi Overton la FDA

Trump o numește pe Overton „rockstar” al administrației!

WASHINGTON (AP) — Președintele Donald Trump a anunțat că o va numi pe Dr. Heidi Overton, actual consilier al Casei Albe, în fruntea Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Overton, medic și director adjunct al Consiliului de Politici Interne al Casei Albe, a fost implicată în mai multe inițiative de sănătate din timpul mandatului lui Trump, devenind o figură de încredere în administrație și un susținător fervent al obiectivelor președintelui republican.

Dacă va fi confirmată de Senat, Overton va trebui să jongleze cu o serie de priorități complexe, inclusiv viziunile lui Trump, tendințele anti-reglementare ale republicanilor tradiționali și poziția anti-corporatistă a Secretarului de Sănătate, Robert F.

Această numire vine după demisia lui Marty Makary din funcția de șef al FDA, în luna mai, lăsând în urmă proiecte neterminate legate de alimentele ultraprocesate, antidepresive și vaccinurile COVID-19.

Într-un mesaj pe Truth Social, Trump a lăudat-o pe Overton, numind-o un „rockstar” respectat, care va susține prioritățile sale de a accelera tratamentele, de a inova și de a reduce prețurile medicamentelor, contribuind astfel la mișcarea „Make America Healthy Again”. Kennedy a adăugat pe X că Overton are „judecată excepțională, profesionalism, disciplină și un angajament neclintit față de poporul american”. Dr.

Heidi Overton a absolvit școala medicală la Universitatea din New Mexico și a obținut un doctorat în investigații clinice de la Universitatea Johns Hopkins, conform profilului său LinkedIn.

Înainte de a se alătura celei de-a doua administrații Trump, a fost ofițerul șef de poliție la Institutul American de Politică Primă, un think tank conservator.

În ultimele luni, a apărut alături de președinte pentru a anunța proiecte importante, inclusiv colaborări cu companiile farmaceutice pentru a reduce prețurile medicamentelor și un ordin recent privind vaccinul MMR, care a stârnit controverse.

Va fi Overton confirmată?

La un eveniment în Biroul Oval, Overton a stat lângă Trump, care a sugerat, în mod eronat, că numărul sau calendarul vaccinurilor ar putea contribui la creșterea ratelor de tulburări din spectrul autismului, deși consensul științific nu susține această afirmație. Overton a fost critică față de pastilele pentru avort și, dacă va fi confirmată, ar putea să revină asupra reglementărilor FDA care le facilitează accesibilitatea.

Oponenții avortului din Statele Unite s-au arătat nemulțumiți de faptul că administrația nu a acționat pentru a stopa distribuția acestor pastile online, considerând că acest lucru subminează interdicțiile privind avortul la nivel de stat.

Pentru a fi confirmată, Overton va avea nevoie de aprobarea unui Senat condus de republicani și se va confrunta cu întrebări din partea Comitetului pentru Sănătate, Educație, Muncă și Pensii.

Președintele acestui comitet, senatorul republican Bill Cassidy din Louisiana, a fost un critic vocal al acțiunilor lui Trump, care a semănat îndoială în privința vaccinărilor, inclusiv a ordinului MMR. Senatorii democrați au contestat nominalizarea.

„Heidi Overton este un extremist de dreapta, anti-avort, care nu are ce căuta la conducerea FDA”, a scris senatorul Patty Murray din Washington pe rețelele sociale.

Înlocuirea lui Makary se va confrunta cu provocările lăsate de acesta, care a primit plângeri din partea directorilor din industria medicală și a activiștilor anti-avort. Frustrarea față de el a atins cote maxime din cauza lipsei de acțiune a agenției în privința aromelor de e-țigări. Companii precum R.

J. Reynolds caută să atragă fumătorii adulți, dar aromele dulci au fost adesea incriminate pentru creșterea vapingului în rândul adolescenților. Oamenii de știință ai FDA au fost reticenți să susțină aceste produse ca soluție pentru reducerea fumatului în rândul adulților.

Cu câteva zile înainte de plecarea lui Makary, agenția a deschis ușa pentru a permite mai multe produse de țigări electronice și nicotină neautorizate pe piața din SUA, într-o schimbare de politică care a ocolit, practic, experții din cadrul FDA.