UNIFARM și Direcția Generală Anticorupție se alătură pentru a asigura integritatea și siguranța pacienților în sistemul

Produsele falsificate ne obligă la o vigilență sporită!

Parteneriatul instituțional dintre Compania Națională UNIFARM S. A. și Direcția Generală Anticorupție (DGA) marchează o nouă etapă în eforturile de consolidare a integrității din sectorul sanitar.

Această colaborare are ca scop principal prevenirea fenomenelor coruptive și promovarea unei conduite etice riguroase, combinând astfel expertiza operațională a UNIFARM în gestionarea fluxurilor de medicamente cu specializarea DGA în combaterea abuzurilor administrative.

Obiectivul final al acestui demers este protejarea interesului colectiv și restabilirea încrederii publice în mecanismele sistemului de sănătate.

Conform declarațiilor oficiale, accesul la terapii eficiente nu se reduce la simpla prezență a produselor pe raft, ci implică și garantarea securității întregului traseu parcurs de aceste bunuri până la consumatorul final. Transparența proceselor, aderarea strictă la normele legale și asumarea responsabilității de către entitățile implicate constituie piloni fundamentali ai unui sistem medical funcțional, în care cetățenii se pot simți siguri.

Prin alianța cu DGA, UNIFARM susține activ principiile deontologice și legale, transformând integritatea și lupta anticorupție în priorități strategice ale activității sale.

În sfera medicală, credința publică față de instituții este direct proporțională cu gradul în care acestea satisfac așteptările beneficiarilor și respectă regulile de funcționare. O administrare prudentă a resurselor, disponibilitatea constantă a produselor farmaceutice și claritatea relațiilor dintre profesioniștii din domeniu joacă un rol crucial în menținerea acestei încrederi.

Acordul semnat creează un cadru formal de cooperare, axat pe cultivarea eticii profesionale și pe educarea privind impactul negativ al corupției. Accentul pus pe profilaxie și responsabilitate colectivă este vital, deoarece deciziile luate în acest sector au reverberații imediate asupra stării de sănătate a populației. Cele două entități vizează edificarea unei culturi organizatorice axate pe legalitate și apărarea interesului comun, fiecare actor operând în granițele competențelor sale specifice.

Riscurile generate de circulația produselor farmaceutice falsificate subliniază necesitatea unei vigilente sporite. Cunoscute popular drept medicamente contrafăcute, aceastea reprezintă o amenințare semnificativă pentru siguranța pacienților. Organizația Mondială a Sănătății a semnalat repetat că această problemă are dimensiuni globale, afectând simultan toate zonele geografice ale planetei. Vânzarea produselor prin canale neoficiale, inclusiv prin intermediul unor site-uri web neautorizate, expune utilizatorii la pericole majore.

Deși imitațiile pot reproduce fidel aspectul estetic și ambalajul original, compoziția lor internă adesea diferă, putând include ingrediente greșite, doze incorecte de principiu activ sau chiar agenți chimici toxici.

Consumarea acestor preparate poate diminua eficiența terapiei, poate agrava bolile preexistente sau, în cazuri extreme, poate pune în pericol viața bolnavului.

Inițiativa se încadrează într-o strategie largă a UNIFARM!

Detectarea unui produs falsificat nu este întotdeauna realizabilă prin o simplă inspecție vizuală a plicului sau a cutiei.

De aceea, protecția calității medicamentelor trebuie asigurată pe toată durata lanțului de aprovizionare, prin apelarea exclusiv la surse licențiate, efectuarea controalelor necesare și respectarea standardelor de distribuție.

La scară europeană, barierele împotriva infiltrării produselor false în circuitul oficial se bazează pe multiple instrumente de securitate, cum ar fi verificarea autenticității, integrarea elementelor de protecție pe ambalaje și îndeplinirea cerințelor specifice comerțului en-gros.

Succesul acestor măsuri depinde de o sinergie eficientă dintre autoritățile de reglementare și operatorii economici din industrie, într-un mediu reglementat riguros.

Parteneriatul cu DGA se înscrie în logica susținerii acestor principii de legalitate și Deși colaborarea are o valoare preventivă importantă pentru sectorul sanitar, ea nu înlocuiește rolul autorităților specializate în controlul calității și siguranței medicamentelor. Pentru UNIFARM, menținerea continuității livrărilor și garantarea încrederii în circuitul farmaceutic sunt aspecte interdependente. Respectarea normelor și intensificarea dialogului instituțional favorizează apărarea drepturilor pacienților și optimizarea securității sistemului medical.

Această inițiativă se integrează într-o strategie largă de acțiune deja adoptată de UNIFARM, orientată spre transparență și conformitate legală.

Entitatea a pus în practică dispozițiile Strategiei Naționale Anticorupție, elaborând un plan de integritate și instituind mecanisme dedicate prevenirii, monitorizării și raportării incidentelor. Un pas important în această direcție a fost obținerea certificării sistemului de management anti-mită, conform standardului SR ISO 37001:2017. Acest document a fost emis de TÜV AUSTRIA ROMÂNIA în data de 22 octombrie 2025.

Valabilitatea certificatului este stabilită până la 21 octombrie 2028, perioadă în care entitatea este supusă auditurilor periodice de supraveghere, care validează conformitatea cu cerințele standardului.

Potrivit comunicatului oficial difuzat de UNIFARM pe 10 august 2026, statutul de certificare a fost reconfirmat în urma unui audit extern efectuat de TÜV AUSTRIA la începutul lunii august 2026. Procesul de evaluare a examinat sistemele de management active în companie și modul lor de aplicare în operațiunile zilnice. Acordul cu DGA completează astfel ansamblul de măsuri prin care firma își consolidează poziția în privința integrității și deschiderii informaționale. Într-un domeniu unde existența și siguranța medicamentelor sunt critice, respectarea cadrului legal și cooperarea instituțională generează un mediu de încredere pentru întregul sistem sanitar.

Siguranța unui tratament se construiește încă din faza anterioară ajungerii produsului la pacient. Aceasta funcționează corect doar dacă sunt respectate procedurile tehnice, dacă sunt efectuate verificări pe parcursul lanțului de aprovizionare și dacă toți actorii implicați își asumă responsabilitatea.

Printr-o abordare duală – parteneriatul cu DGA și implementarea internă a standardelor de integritate – UNIFARM reînnoiește angajamentul său de a desfășura activitatea în condiții de legalitate, transparență și responsabilitate, plasând interesele pacientului în centrul tuturor deciziilor, așa cum se precizează în materialul de presă.